非那时性多余脂肪性肝炎(NAFLD)是最普及的内脏器官肠道疾病最为，影响力着当今全球上四分最为上面的全国人口。愈来愈越低的的证据揭示，用过于单一靶向药物剂量药物剂量中药方方法NAFLD更加很难，而中药方对NAFLD兼有有利目的。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由中药方方法肝炎的经点方药“茵陈蒿汤”衍生品而出，它由4种药草组合成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对内脏器官有自我保护目的，可以于临床医学中药方方法NAFLD，但其东西根本和目的机理亟待进一点确立。

2026年12月27日，郑州医学药高中吴嘉瑞教导的团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯基本成分深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过线上药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的药剂学制度研究了提供新的思路。

英语怎么说小标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品资料：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告程序流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要探讨导致

01.YZHG入血化学物质解析

探析相关人员在在负正离子传统模式下对YZHG悬浊液和血清样例做好定性分析，出现在YZHG悬浊液中监定出52种无机有机物，表中42种被血中消化（图1），其主要是黄胺类无机有机物、酚酸类无机有机物和环烯醚萜类无机有机物。实际的来看看，在YZHG悬浊液中监定的21种黄胺类无机有机物中含19种被血中消化，在YZHG悬浊液中监定出的19种酚酸中含14种被血中消化，在YZHG悬浊液中监定出的10种环烯醚萜类无机有机物中含8种被血中消化，相关恢复事件和质谱的数据见表1。

图1. 负阳阳离子模型下的总阳阳离子工作电流。(A)留白血清样品。(B) YZHG液体。(C)内服YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 立于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清样本的物理化学好分鉴别

02.网格药学学挑选重点靶点

中医师药医治病都是个更复杂的历程，触及各方面材料的共同用。在技术鉴定了YZHG的入血材料时候，探析者充分利用网洛临床药理学方案预測了这种材料的风险用靶点。共预測了346个YZHG风险靶点。随即，共建了YZHG的和好靶网洛(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网洛（图3B）。用到Cytoscape淘汰核心点因素靶点后，得见TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个核心点因素靶点(图2C)。进来，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是核心点因素的几丁质酶材料，白杨素能够用成功激活血液紧缺素转变酶2/血液紧缺素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和需要调内脏器官肾素-血液紧缺素系統来提升NAFLD的进展情况。黄芩素能够用需要调浅棕色多余脂肪体细胞中心线粒体解偶联核蛋白-1的表达方法来医治分解代谢率和肥胖型有关的病。除此以外，黄芩素能够需要调直肠菌群的生态健康节构和内脏器官脂质分解代谢率，若想医治NAFLD。汉黄芩素将用调整内脏器官PPARα/AdipoR2来医治NAFLD。进步骤对NAFLD仿真模型小鼠探析之后发现，YZHG能够缩减脂质掌握、提升血糖水愉悦肝效果甚至降低了内脏器官脂多糖和炎症病变。

图2. 电脑网络临床药理学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学具体分析YZHG对NAFLD的有所改善意义

结合“肠肝轴”方法论，直肠菌群决定到宿体分解，内脏器官分解生成物的发展在相应程度上上决定了直肠菌群的发展。分解路经概述体现了，YZHG核心决定到甘油磷脂分解、鞘脂分解和现磨茶多酚分解（图3A）。将门水平方向的直肠菌群的差异与YH组逆袭的前50个的关键内脏器官分解物进行Spearman想关性概述，效果体现了，厚壁菌门对丰度的发展与内脏器官分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸想关，变行杆菌对丰度的发展与与提子糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯提子糖苷等内脏器官分解生成物管于(图3B)。分解组学体现，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD影响的各种分解生成物。

图3. 环路了解和Spearman了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况所诉，该探究材料了YZHG能特殊改变HFD产生的肝酶和甘油三酯问题情况，改变内脏器官脂质细胞产生和还可以使肠胃防御系统模块，还可以减少内脏器官乳酸堆积，。YZHG还可以确认提升外来物种充裕度和各异性各种调微生物菌种学组的相比丰度来调IFD。互相，细胞产生组学数据展现，YZHG可变HFD成脂的甘油磷脂和鞘脂细胞产生问题情况。

YZHG广泛应用于NAFLD的维护的作用机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶基础代谢组大体解决处理方案范文，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专注的数据文件库（BP-TCM中药数据库），更多的数据资料品质（多针重复、加长机时），更优质质的服务管理（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动玩家卫冕中药方先进的探讨的高峰时段，欢迎会各位咨询公司！

对比文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.