化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2026年4月24日，中华中医针灸物理实训基地黄璐琦院士评选项目团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过药材方组成成分探讨和药材方入血探讨初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多组分、多方法、多靶点”提供了思路。

英语翻译问题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 学术期刊命名：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 决定因素：11.1 科学研究物体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

實驗工艺流程

重要设计后果

1、Q-14中葯因素分析一下

最先，探究的人应用超标效色谱仪色谱-四极杆航空的用时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）措施，明确责任了Q-14的药物产品基础性。探究的人完成UNIFI公司将 -阴离子模式，下Q-14的BPI色谱图做好质谱数据报告实行分析实行分析（图1A-B），将类氧化物勾玉问题与中制药药科普全书（ETCM）数据报告实行分析之中的Q-14类氧化物库做好适应，并安全使用65个标准规定品提高了类氧化物评定的可靠的性。利用永久保存的用时和裂解规律性，拥有Q-14中通常有343种生态学含量，至少构成70个黄大环内酯含量、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生态学碱类等另外生态学含量（图1C）。什么值得考虑的是，部分类氧化物直接现实有于几味中要，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍如表现实有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS新技术认定Q-14的化学物质物质物质。(A)负阳有机化合物的状态下BPI图谱。(B)正阳有机化合物的状态下BPI图谱。(C)Q-14时所含有机化合物的结构类型各类。(D)各种草药的化学物质物质物质的使用量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中西药入血浅析

中药方复方化学反应有机物层出不穷，但是其它化学反应有机物是其特异性化学反应有机物和药力有机物根基，想为药力有机物根基前体是入血暴漏在肚子里。在司法鉴定了Q-14的药力有机物根基，，的学术研究对Q-14肚子里的原来有机物（指在Q-14和血浆中若关注到的化学反应化学反应有机物）进行了中医针灸药系统理论动力的当然药开发（TCMT-NDRD）跟踪，以明确共性COVID-19的自身生态学特异性有机物，发觉了60种原来有机物，分为黄胺类有机物13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类八个、糖苷类八个、酚酸类7个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、碳水有机化合物酸类8个和另一个类4个，其中的30种原来有机物该用于事件调查的抗虫毒和抗感染筛分实验报告（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统软件工作后血浆中具有着原案设计的单质。(A) 血浆余航回收案单质的设计定义。(B) 每一种草药血浆余航回收案单质的數量。(C) 血浆余航回收案单质的设计。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒化学物质的选择

在确实了入血原来有机物然后，设计探讨专业团体利用率SARS-CoV-2取舍抵抗疾病毒是什么抗逆性氧有机物，看到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机物兼有更为明显的抵抗疾病毒是什么抗逆性氧（图3A）。由图3B如下，有6种有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）取舍性股价指数（SI）值大于等于5.0。并进行感染生殖细胞实体模型估评了Q-14有机物的抗感染抗逆性氧，效果界面彰显甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮界面彰显出抗感染抗逆性氧。如3C如下，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔质量的体现出中等水平的SARS-CoV-2 Mpro抑止抗逆性氧，大西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的体现出更为明显的抑止用处（图3D）。除外，设计探讨成员按照按照新冠病毒是什么主血清酶和RNA聚合物酶休外抗逆性氧检侧水平，确实了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾病毒是什么靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾病毒是什么靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中淘汰抗病性力毒类有机物。（A）在100 μM下具抗病性力毒催化活性氧的市售扮演者类有机物；（B）前10种类有机物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2克制催化活性氧；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的克制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生物工程渗透性有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新进展前三天一般的一般的中性粒神经元的激发和一般的一般的中性粒神经元介导的慢性炎症影响至关根本。研究方案工作员安全使用闪耀紧邻测试法（Scintillation Proximity Assay，SPA）建立Q-14中30种办演氧化物靶向药物PDE4的功能。最初始建立表明10种氧化物在50 μM盐浓度下对PDE4几丁质酶的控制率达到50%（图4A），确证东南部甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种生物学精分对PDE4极具比较的控制几丁质酶（图4B）。后，氧分子式衔接展现东南部甘草异黄酮和甘草异黄酮A以是类似的的结合起来经营模式就会占据PDE4催化剂的作用几丁质酶位点，进而有效果性控制PDE4淀粉水解几丁质酶（图4C）。这种最终结果之间提高了PDE4辨识甘草异黄酮和甘草异黄酮A的不确定性氧分子式规则同时因为设计解答对PDE4的有效果性控制几丁质酶。

图4. Q-14中有机化学物质对PDE4的抑止用途。（A）SPA法选择Q-14的30种有机化学物质在50 μM下的酶抑止用途；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B抑止PDE4的代表会性IC50曲线美；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A相结合PDE 4的设备构造现状分析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本诗总结

下面以击退新冠宏蠕虫病毒性疫情的“三药承包方”之三化湿败毒方实例，回收利用成药物质表具体探讨、成药入血具体探讨组合药理学学科学研究攻略 ，包围身体性毒、抗感染9个要点效果方式，从局部效果到分子式制度化，深入实际详解了化湿败毒方“7种物质表、9个靶点、2条方式”方法新冠宏蠕虫病毒性疫情的意义制度化，之中，6种物质表树立身体性毒意义，基本意义在宏蠕虫病毒复制粘贴蛋清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染物质表的基本意义靶点为PDE4及炎性血细胞死掉径路，之中4种物质表极具抗新冠宏蠕虫病毒和抗感染的反向意义，蕴含了便是主要是因为成药复方“多物质表、多靶点、多方式”组合调整意义共同点，使其在方法中是可以树立几种意义。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药分解组综合消除设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业性的数值库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数剧重量（多针重复、加长机时），更好质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器加盟商登攀中药茶先进论述的高点，邀请各位谘询！

参阅论文资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.