高血糖（DM）相关的睑板腺系统缺陷（MGD）有的是种发病率性眼睛外表病，暂未更好的药剂诊疗。高血糖影响的脂质代谢转化絮乱是MGD快速发展的首要重要条件。二冬消渴方（EDXKD）做的中药方复方，具备补阴清热利湿、散血化瘀的的功效，在诊疗高血糖和高发病原因中界面显示出药用价值，本研发旨在通过表明EDXKD对DM MGD的诊药用价值果和原子逻辑。

2024年6月，杭州省医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱怪物为该研究成果提供了非靶向治疗排泄组和非靶点脂质组学分析技术。

篇文章明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

合作方公司：江苏省中医院

设计装修材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供技术水平：非靶向治疗疗法代谢转化组、非靶向治疗疗法脂质组

引言图：

01设计然而

二冬消渴方的非靶向疗法代谢率组学探讨

可以利用非靶点细胞代谢组学共检验结论出556个电化工上的成份，可以利用ITCM、HERB和TCMSP数据文件库搜素EDXKD中9种中药方的电化工上的活性酶类产品。依照LC-MS/MS解析后果，检验结论出33种可以有效电化工上的成份，也主要包括异黄酮苷、小檗碱和萜类化学物质等。针对无线网咯上临床药剂学学从已检验结论的33种化学物质中了解664个隐性性抗癫痫药靶点，倡导草药-化学物质靶点无线网咯上图（图1A）。验证T2DM和MGD的慢性病靶点后，得以8俩个普遍慢性病靶点。这8俩个慢性病靶点被感觉是DM MGD的隐性性的医疗靶点（图1B）。可以利用梳理EDXKD的慢性病和抗癫痫药靶点，在DM MGD的的医疗中激发临床药剂学的功效的有15个基因组，也主要包括MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。可以利用无线网咯上解析，由15个目的倡导的PPI无线网咯上形成了6个分支（图1D）。 能够KEGG和GO聚集深入阐述会发现，GO聚集共刷出759个聚集结杲，中仅730个与生物工程步骤涉及、29个与碳原子特点涉及（图1E）。最后，在KEGG聚集深入阐述中聚集了13个涉及环路（图1F），进步深入阐述证实，EDXKD或者能够调皮下脂肪和动脉血管粥样软化以其IL-17和PPARG走势环路在DM MGD的冶疗中起到的能力（图1G）。要想探究性EDXKD冶疗DM MGD的存在管理机制，深入浅析考生做出了“草药-靶点-有效成分-环路”网格短信多维浅析（图1H），按照其基本靶点淘汰和KEGG深入阐述结杲，深入浅析考生估测EDXKD或者能够调PPARG走势环路在DM MGD中起到冶疗的能力。

图1|非靶点分泌和数据网络临床药理学了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学探讨

深入分析成员发展心脏病求美者和普通MG内有183种有所不同展示的脂质，当中117种再降，66种调整。具体的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘润滑油(GL)、油脂酸(FA)和固醇脂(ST)，说明DM MGD大鼠的MG中留存脂质分解絮乱(图2D和E)。考虑到表示T2DM对MG的影晌与EDKXD缓解DM MGD内的的联系，深入分析成员评估方法了剖析组、DM MGD组和EDKXD组内的对比脂质，并且EDKXD对同旁内角的影晌。在对比脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解调准的联系比较频繁(图2F)。可以主要的是，12种脂质在给药EDKXD后出现了了正相关波动，与剖析组的现象相拟，逆袭了DM MG的异常的分解(图2G)。举例的脂质动物标记物是鞘磷脂(SM)、绵白糖油脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要为进一歩研讨DM MGD中脂质消化吸收失衡的机制化，研究分析方案考生深入分析了DM MGD大鼠MG中打码脂质消化吸收想关因素的表观遗传和蛋清。与正确组比较，DM MGD组MG结构中MTTP和APOB表观遗传表述出相关系数大大极大减少(图3A和B)，皮下脂肪酸轉運蛋清CD36和p-ACC表述出相关系数大大极大减少(图3C-E)。EDXKD增强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述出。与此同时，研究分析方案考生观查到在DM MG中UCP2表述出增强，p-AMPK表述出极大减少。而EDKXD组UCP2的表述出关卡严重高于DM MGD组，AMPK的磷过酸关卡增高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD用缴活PPARG数据信息信号通路以调接DM MGD的脂质基础代谢

论述方案人又经过天然免疫荧光、mRNA呈现、血清质痕印解析、HE着色，可确认PPARG是EDXKD治愈方法DM MGD的重要性靶点。未果论述方案人利用PPARG设定剂T0070907来评诂EDXKD是否需要可不可以经过激话PPARG/UCP2/AMPK讯号通道来设定脂质并持续改善 DM MGD。经过WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK讯号通道中血清质和什么是基因的呈现程度。T0070907设定PPARG呈现后，与DM MGD组比较，UCP2呈现增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现有效降低。或许，EDXKD治愈方法恢复正常了PPARG介导的UCP2低呈现，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现(图4A-H).

图4| EDXKD经由解锁PPARG无线信号径路以改善DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该研究分析主要是衡量低于成果： 1.EDXKD减轻了MG中的脂质积累了，并改善了血糖值高的MGD大鼠的鼻部外壁指标值； 2.EDXKD的最主要的亲水性因素在脂质调准工作方面有着胜机； 3.PPARG信号灯通道是EDXKD中药治疗高血糖MGD的至关重要手段； 4.建立出12种脂质分解化合物当作EDXKD根治糖尿病患者MGD的生物制品标志的意思物，中仅甘油磷脂分解是其主要的脂质设定渠道； 5.EDXKD上浮了PPARG的展示，并监测了PPARG介导的UCP2/AMPK走势wifi网络，抑止脂质生成二维码并加速脂质运输。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶向药物排泄组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、排泄组学或几组学综合货品工艺提供服务体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药才消化吸收组纵向防止方案格式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药组分定性浅析、中西药入血/组织安排定性浅析、网络信息药学学定性浅析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美可以说 定量分析靶向药物基础代谢组、MLT4500医学研究高通骁龙量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业炫舞心悦消化吸收物和4500+医学检验脂质产生物的mtk量或然酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范学术论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.