肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和屎尿分子生物学学体新陈代谢组学各种肠管分子生物学学体组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

产气荚膜梭菌技术AAA消化吸收与人體脂肪含量相关的英文

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中产气荚膜梭菌学涉及到分泌物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 细小微生物学AAA分解与体内脂肪的沉积想关

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向治疗消化道

现在来测试性说明内服摄入量过大4HPAA、3HPP和4HPP可嚴重治理和改善蛋白质含量堆放、较低小鼠女生体重增长，且4HPAA可消减蛋白质含量安排细胞肥大和肝蛋白质含量转性，作家进一部校验4HPAA和3HPP靶向疗法直肠安排。为了更好地校验这样的消化吸收物能不会变换直肠微怪物组以高达其抗肥胖者郊果，对小鼠实施了为限 7 天的诊疗测试性，监测数据哪些食品的微怪物组。后果界面显示，就算餐食（日常餐食或HFD）如果，在4HPAA或3HPP诊疗上下都也没有很明显的微怪物组对比（图2a）。有必要关注的是，所有HFD进食的小鼠的微怪物组形成是类似的，但在HFD进食和日常餐食进食的小鼠范围内分析到一样大的对比（图2b），这样的后果证实，餐食是影向直肠微怪物组形成的大部分重要因素，而多个的4HPAA、3HPP或4HPP的影向可小。

图2 4HPAA和3HPP人格独立于微生态学组治疗过于肥胖

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA宝宝喂养克制急性炎症

要想了解一下4HPAA怎么在肠腔中挥发功效以以防肥嘟嘟，著者相对了HFD服务的小鼠肠腔企业转录组。RNA测序（RNA-seq）提示 乙状直肠企业有41个上涨和64个变动的转录本，因数影响小于2倍（图3a）。dna集含有讲解表面参与到脂质神经元葡萄糖氧化影响新陈新陈消化吸收的功效的经由，包扩单羧酸降解神经元葡萄糖氧化影响新陈新陈消化吸收的功效、碳水化合物酸降解神经元葡萄糖氧化影响新陈新陈消化吸收的功效、甘油三酯神经元葡萄糖氧化影响新陈新陈消化吸收的功效、碳水化合物酸神经元葡萄糖氧化影响新陈新陈消化吸收的功效和脂质氧化影响，都备受可以抑制（图3b）。在脂质吸收的功效和神经元葡萄糖氧化影响新陈新陈消化吸收的功效中起功效的许多dna的转录，包扩Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用得4HPAA解决的HFD服务小鼠的乙状直肠中缩减。dna集含有讲解还提示 B神经元介导的影响和数字信号灯进行开展（图3b），近乎其他上涨的dna都被出现 简码免疫抗体球蛋白质或B神经元数字信号灯指数公式。企业病症学进十步校验4HPAA开展的HFD服务小鼠体现出上皮完好性调理和支原体感染减轻（图3 c-d）。

图3 4HPAA治愈可增多乙状结肠上皮的慢性的发炎

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结ppt

肠管微生态学组与糖尿病的妇科疾病重大突破增进对应，人工和啮齿甲壳动物的研发都验证了这一点点。肠管微生态学有概率经过其基础排泄印象糖尿病的成长 和重大突破。微生态学基础排泄物的基因变异性有概率因分类整理群、动物群甚至于菌株而异，这表述了有差异 序列中微生态学组与糖尿病相互之间不一样的的锁定。

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借鉴专著：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5