在长泡性小肠炎（UC）分析与控制各个领域，长久的出现支原体感染重复多次与肠深层维修比较困难的隐性挑战，传统型口服药因靶点不清、体系不知而的作用有限制。

近日，我们绿植基地本科大学郝智慧生活专家微商团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱菌物为该研究提供了蛋白酶质组学技术服务。

英语翻译问题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

英文版子标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

玩家标准：中国农业大学

探讨材质：小鼠肠道组织

拜谱带来技术性：血清质组学

的技术路线图：

科研可是

01、LWF调节乙状结肠感染与病症挫伤

为考核LWF对UC的诊疗作用，设计微商团队制定UC大鼠型号，得知LWF纠正正相关下降DAI評分，灰复结束肠总长，并解决细菌感染浸泡、口腔粘膜溃烂和隐窝浓肿等病症学表演（图1B–G）。ELISA也得知LWF含水量依赖感性地压制乙状结肠组织化中IL-1β和TNF-α等促炎指数的表明（图1H–I）。明显可见的LWF在综合维度正相关缓减了UC的病症学速度。

图1 LWF改善效果UC大鼠的小肠宫颈炎症和病理学伤害

02、LWF治愈消化道防线架构与功效

为进一点研究LWF对肠深层的庇护反应，借助WB、RT-qPCR和免疫抗体细胞荧光枝术数据分析了融洽无线连接核核蛋白酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物核核蛋白酶酶MUC2的描述。的结果表示，LWF处理更为明显加强了此类深层关键因素核核蛋白酶酶的mRNA和核核蛋白酶酶平均水平（图2A–F），免疫抗体细胞荧光图象断定ZO-1和Occludin在小肠口腔粘膜中膜wifi定位减弱学习（图2G）。这呈现LWF不光控制感染，更在设备构造和系统这方面融合减弱学习了直肠深层的删改性。

图2 LWF可回复UC大鼠的肠第一道防线用途

03、蛋白酶质组学体现Arrb1/NF-κB轴为首要径路

为阐明LWF的作用机制，蛋白质含量质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF制疗UC大鼠小肠公司样表的蛋清质组学分折

04、mtk量需求监定草香醛（VA）为关键点抗逆性基本成分

中药才入血组判定出218种入血成份，立于类药效与切合感染力选择出五个侯选有机物（图4A–C）。大分子合作显现VA与Arrb1的切合能最便宜，显示信息其切合有潜力超强（图4D）。身体体细胞实验室表面，VA在的安全质量浓度下情况出超强的免疫抑制作用活性氧，能偏态抑制作用NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的产生，并逆袭LPS诱骗的Arrb1下跌。

图4 草药入血阐述和高通骁龙量选择制定了LWF中的的关键缓解无机化合物

05、VA采用靶向药物Arrb1调控NF-κB并复原防御系统

事后焦聚于VA的做用逻辑。RT-qPCR和WB但是显现，VA用药量忽略性地减缓促炎癌细胞因子表达方法，并医治深层蛋清含量（图5A–H）。最该关注的是，在Arrb1敲除癌细胞中，VA的消除炎症与深层复原做用更为明显减退（图5J–P），发现其治疗效果忽略于Arrb1。

图5 VA残留量依赖型性地治理和改善NF-κB的信号心脏传导系统并复原障壁功能性

06、Ser302是VA发挥作用功能性的关键点位点

实现点突然变化性实践（S302A），研究探讨者发现了该突然变化性根本去除了VA与Arrb1的综合的能力（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录生物的压制（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突然变化性背景图片下未能管用压制真菌感染要素或恢愎防御系统淀粉酶（图6G–K）。这样的最终确证了Ser302是VA发挥出改善反应的关键点原子核靶点。

图6 VA会直接与Arrb1的Ser302残基紧密联系以促使NF-κB纯化

小文章总结ppt

本探索系統阐发了LWF完成Arrb1/NF-κB无线信号轴协作仰制疾病与解决肠深层的双重国籍制度，并成功的 鉴别出其重要性催化活性物质VA真接靶向药物Arrb1-Ser302位点。该运作除了为UC供应了新的医治管理策略，也为中西药材复方的“物质-靶点-制度”探索组建了多化学学科聚合的新范式，着力推进普通中西药材向精淮医学检验中心点跨进（图7）。

图7 LWF监测Arrb1/NF-κB信号通路方法UC的共识机制表示图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物制品为该研究提供了球膳食纤维组学检测分析服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻译英语后绘制组学、分泌组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

学习论文资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.